盛华医药成立于2005年，秉持以“为两性健康做点事”为使命，一直专注于抗HPV项目研究。

    企业通过在全球各地进行学术研讨与行业交流，整合中外权威医药研究机构资源，终于攻克了杀灭HPV、HSV、HIV等染色体病毒的堡垒，成就一项具有划时代意义的创新科技研究成果——施法迪®(SOONFAST)抗病毒专利。

三点优势，分析施法迪®过人之处！

  1.技术优势

    盛华医药科学研究结果发现，清除高危HPV持续感染，将是阻止全球女性第二位恶性肿瘤杀手——宫颈癌的有效方法。

自此，以施法迪®(SOONFAST)抗病毒专利为依据，以醋酸氯己定、中药提取物没食子酸酯、冰片等为主要原料，采用先进制剂技术制备，其活性成分从中药提取有效单体经过结构改造而成的施法迪®抗菌凝胶横空出世，产品可达到有效杀灭HPV病毒的效果。

    通过十几年的临床使用效果中，特别是在妇科炎症、宫颈糜烂、HR-HPV患者案例里，也充分验证了施法迪®抗菌凝胶杀毒能力强，无毒副作用，预防与杀灭并存。仅仅需要4周时间，就能达到清除70-80%HPV的效果，对各种亚型HPV均有效，综合有效率可达90%以上。与其他品种比较，干扰素凝胶局部使用平均需要3-4个月才能达到同等效果。

附：国外权威杂志发表文章

  2.知识产权优势

    盛华医药在进行药物研制之余，更对知识产权方面进行全面严格的保护。

      2005年，盛华医药申报了全球第一个可以杀灭HPV(人乳头瘤病毒)、HSV（疱疹病毒）、HBV（乙肝病毒）、HIV（艾滋病毒）的4项国内专利授权。抗HPV专利号：ZL200510012287.0。

    与此同时，盛华医药更是积极申请全球各个国家及地区的专利授权。

        2006年，企业申报国际专利合作条约PCT。截止到2015年，盛华医药共获得美国、欧盟、日本、俄罗斯、澳大利亚、韩国等国外87个国家的专利授权。

  3.市场优势（全产业链优势）

    从技术研究到全球专利认证，盛华医药以层层把关，尽心尽责的态度对产品进行潜心研制，同时通过专利申请，对施法迪®(SOONFAST)抗病毒这一研究技术进行知识产权保护，让施法迪®抗菌凝胶在市场中更具竞争力，差异化特点更显著。

        2020年1月，施法迪®抗菌凝胶经盛华医药斥巨资进行包装全面升级，配合焕然一新的防伪标签，可追溯性更强，为产品安全提供更全面的保障。